Doğuştan olabilen kulak anomalileri (sakatlıkları) 6.000 canlı doğumda bir
görülebilir. Erkek çocuklarda daha fazla görülür. Hastaların çoğunluğunda
tek taraflıdır. BU anomaliler, kulak keğçesinin hiç oluşmaması (anotia),
kulak kepçesinin sadece kulak memesi ve küçük bir kısmının oluşması (mikrotia)
gibi ağır şekillerde, ya da “lop ear, “cup ear” gibi hafif şekillerde ortaya
çıkabilir.
Mikrotia tek başına görülebildiği gibi, diğer anomalilerle birlikte sendrom
olarak görülebilir. Bu durumlardatüm diğer organ ve sistemlerin ayrıntılı
olarak incelenmesi ve araştırılması, ayrıca genetik konsültasyon yapılması
gerekebilir. Mirotia ile birlikte “Goldenhaar” ve “Treacher Collins” sendromu
görülebilir. Bazen dış kulak yokluğu (atrezisi) bulunabilir (10.000 doğumda
bir).
Kulak kepçesinin anomalilerinin oluş mekanizması tam olarak aydınlatılamamıştır.
Anne karnında oluşan iskemi (kan dolaşımı bozukluğu) veya bazı ilaçların
kullanımı suçlanmıştır.